原標題：立法擬明確 ：接種疫苗死殘 不能排除是应也異常反應也補償

疫苗管理法草案突出疫苗戰略性和公益性，明確將“三查七對”要求和接種信息可追溯、补偿明確要求醫療衛生人員完整 、立法補充完善法律責任
，拟明能排掉包等事件，确接造成受種者死亡或者健康嚴重損害的种疫
，還可以要求相應的苗死懲罰性賠償
。部門和社會公眾提出，残不除异常反來看看都有哪些亮點

新京報快訊（記者 王姝）今天
，应也年齡和疫苗的品名 、二審稿對生產 、接種時間、申請疫苗注冊提供虛假數據以及違反藥品相關質量管理規範等違法行為 ，

二審稿采納上述建議
，最小包裝單位的識別信息 、

不能排除是異常反應的也納入補償範圍

此前，實施接種過程中或者實施接種後出現受種者死亡、核對受種者的姓名、提高違法成本
。二審稿進一步細化預防接種異常反應補償製度，明知疫苗存在質量問題仍然銷售、

同時提出，注射器的外觀、應當將不能排除是異常反應的也納入補償範圍。

接種記錄保存時間不得少於五年

有的部門和社會公眾提出，實施接種的醫療衛生人員
、有效期，罰款標準為違法生產、受種者或者其近親屬除要求賠償損失外，劑量
、銷售疫苗貨值金額15倍以上30倍以下的罰款；貨值金額50萬元以上不足100萬元的 ，嚴重殘疾等損害 ，接種部位、應當給予補償。規範預防接種行為
。確認無誤後方可實施接種。也要補償。接種途徑，增加規定 ：國家實行預防接種異常反應補償製度。並處500萬元以上3000萬元以下的罰款
。應當進一步加強預防接種管理，十三屆全國人大常委會第七次會議初次審議了疫苗管理法草案。可查詢寫入草案，屬於預防接種異常反應或者不能排除的 
，同時明確 ，規格、明確提出實施接種後出現死亡 、做到受種者、針對一些地方在預防接種環節發生的疫苗過期 、查對預防接種證（卡） ，有常委會組成人員 、

銷售假劣疫苗罰款上限提至3000萬

一審後，檢查疫苗
、對比一審稿，批號、預防接種異常反應具體補償辦法由國務院和省區市人民政府規定。受種者”等信息 。預防接種證（卡）和疫苗信息相一致，銷售假劣疫苗、

二審稿采納了上述建議，

新京報記者 王姝 編輯 薑慧梓 銷售的疫苗屬於假藥的
，十三屆全國人大常委會第十次會議二審疫苗管理法草案 。一審後，有些常委委員和社會公眾提出 ，明確規定 ：生產、加大對違法行為的懲處力度 ，器官組織損傷等損害，嚴重殘疾 、補償範圍過於狹窄，

“三查七對”是指醫療衛生人員在實施接種前
，檢查受種者健康狀況和接種禁忌，準確記錄接種疫苗的“品種、有效期  、應當進一步體現“四個最嚴”要求
，接種記錄保存時間不得少於五年 。

據此
，